Detalles del producto
Lugar de origen: China.
Document: Product Brochure PDF
Pago y términos de envío
Cantidad de orden mínima: 10grams
Precio: USD
Detalles de empaquetado: 1 kg/bolsa de hoja de aluminio
Tiempo de entrega: 3-7 días después de recibir el pago
Condiciones de pago: T/T, Western Union, Paypal
Capacidad de la fuente: 5000 kg por año
Nombre del producto: |
Spironolactone |
El CAS: |
52-01-7 |
Apariencia: |
polvo blanco |
Purificación: |
El 99% |
Utilización: |
Salud del hombre |
Nombre del producto: |
Spironolactone |
El CAS: |
52-01-7 |
Apariencia: |
polvo blanco |
Purificación: |
El 99% |
Utilización: |
Salud del hombre |
Polvo en bruto de alta calidad API, pureza del 99% Diurético de espironolactona CAS 52-01-7
| Nombre del producto |
Espironolactona |
| Apariencia | Polvo blanco |
| El CAS | 52-01-7 |
| En el caso de las empresas | C. Las24H.32¿ Qué?4El S |
| Purificación | El 99% |
| Almacenamiento | Conservar en un lugar fresco y seco. |
La introducción de Espironolactona
La espironolactona es un polvo blanco fácilmente soluble en cloroformo, benceno, acetato de etilo, soluble en etanol, insoluble en agua.
La espironolactona, conocida químicamente como 17β-hidroxi-3-oxo-7α- ((acetiltio) -17α-pregn-4-ene-21-ácido carboxílico-γ-lactona, es un compuesto sintético con la fórmula química C24H32O4S,que se utiliza principalmente como diurético de baja potencia, y su estructura es similar a la de la aldosterona, que es un inhibidor competitivo de la aldosterona.Dado que sólo actúa en el túbulo distal y el conducto colectorAdemás, la espironolactona tiene efectos en los órganos diana de la aldosterona distintos de los túbulos renales.
La espironolactona es un esteroide, una corticosterona endógena de alta acción, una aldosterona. Spironolactone has a similar chemical structure to aldosterone and competes with aldosterone for binding to aldosterone receptors in the epithelial cells of the cortical segments of the distal tubules and collecting ducts, inhibiendo así el papel de la aldosterona en la promoción del intercambio de K-Na. Aumenta la excreción de Na y Cl y actúa como diurético, mientras que K se retiene.lento y persistenteDespués de un período de uso continuo del fármaco, su efecto diurético se debilita gradualmente.que puede destruir selectivamente el citocromo P450 microsomal testicular y suprarrenal, inhibiendo así la producción de andrógenos por las gónadas, y puede competir con la dihidrotestosterona por el receptor en los tejidos diana, reduciendo la estimulación de las glándulas sebáceas por los andrógenos.
La aplicación y función deEspironolactona
Indicaciones
1, enfermedades edematosas en combinación con otros diuréticos para el tratamiento del edema congestivo, la ascitis cirrótica, el edema renal y otras enfermedades edematosas,que tienen como objetivo corregir el aumento secundario de la secreción de aldosterona que acompaña a las enfermedades antes mencionadas y contrarrestar el efecto de excreción de potasio de otros diuréticosTambién se utiliza en el tratamiento del edema idiopático.
2Efecto de la hipertensión en el tratamiento de medicamentos auxiliares para la hipertensión.
3El aldosteronismo primario puede utilizarse para el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.
4La prevención de la hipokalemia se utiliza en combinación con diuréticos tiazíticos para aumentar el efecto diurético y prevenir la hipokalemia.
Se utiliza clínicamente en el tratamiento del edema intratable asociado con niveles elevados de aldosterona, por lo que es más eficaz en pacientes con esclerosis hepática y síndrome nefrótico.mientras que es menos eficaz en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, excepto en pacientes con aldosteronismo secundario causado por deficiencia de sodio..
Otros nombres deEspironolactona
Espironolactona
¿Qué es esto?
7-alfa-acetiltio-3-oxo-17-alfa-pregn-4-ene-21,17-beta-carbolactona
17-hidroxi-7-alfa-mercapto-3-oxo-17-alfa-pregn-4-ene-21-carboxilicaciga
17-hidroxi-7alfa-mercapto-3-oxo-17alfa-pregn-4-ene-21-carboxilicigamo
3- ((3-keto-7-alfa-acetiltio-17-beta-hidroxi-4-androsten-17-alfa-yl) propión
17 alfa-pregn-4-ene-21-carboxilicoácido, 1 hidroxi-7 alfa-mercapto-3 oxo-alfa
Ácido 17-alfa-Pregn-4-ene-21-carboxílico, 1-hidroxi-7-alfa-mercapto-3-oxo-alfa-lactona
17-hidroxi-7alfa-mercapto-3-oxo-17alfa-pregn-4-ene-21-ácido carboxílico gamma-lactona acetato
Ácido 17alfa-Pregn-4-ene-21-carboxílico, 17-hidroxi-7alfa-mercapto-3-oxo-, gamma-lactona, acetato
17-hidroxi-7-alfa-mercapto-3-oxo-17-alfa-pregn-4-ene-21-ácido carboxílico-gamma-lactona-7-acetato
S-(10,13-dimetil-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[ciclopenta[a]fenantreno-17,2'-furan]-7-yl) etanetioato
S-[(7R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimetil-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[ciclopenta[a]fenantreno-17,2'-furan]-7-yl] etanetioato
S-[(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimetil-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[ciclopenta[a]fenantreno-17,2'-furan]-7-yl] etanetioato
El COA deEspironolactona
| Las partidas | Requisitos | Resultados |
| Personajes | un polvo blanco o amarillento | Polvo blanco |
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol | Complice |
| Identificación | cumple el requisito | Complice |
| Rotación óptica específica | entre -41° y -46° | -42,0° |
| Pérdida por secado | no más del 0,5% | 0.22% |
| Cenizas sulfatadas | no más del 0,1% | 0.04% |
| Encuesta | entre el 97,0% y el 103,0% | 990,3% |
| Tamaño de las partículas ((Inhouse) | 95% no más de 20 micrones | Complice |
| Conclusión: | Aprobado | |
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